2025-03-22

中药饮片采购管理制度 为了规范中药采购行为，保证临床用药，根据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。第一条 采购中药饮片（含颗粒剂），应当验证供货公司提供的《营业执照》《药品经营许可证》《GSP证书》、销售人员的授权委托书、资格证明、身份证复印件（首次必须与原件对照）等相关资料及产品所属生产企业的《营业执照》《药品生产许可证》《GMP证书》，所提供的所有资料均需加盖公司原印章，审查合格后门档保存。购进国家实行批准文号管理的中药饮片还应当验证注册证书并将复印件存档备查。... 查看详情

2025-03-22

中药质量管理制度 为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。第一条 本规范适用于我院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、煎煮等管理。第二条 按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。第三条 中药饮片管理应当以质量管理为核心，... 查看详情

2025-03-22

中药饮片应用管理制度 为加强我院中药饮片的管理，保障临床中药饮片应用的安全、有效，根据国家中医药管理局和卫生部颁发的《医院中药饮片管理规范》，特制定我院中药饮片应用管理制度。第一条 人员要求（一）医院药事管理与药物治疗学委员会负责监督指导中药饮片的管理，日常工作由药学部负责。（二）直接从事中药饮片技术、验收工作的，应当是中药学专业技术人员。（三）负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。... 查看详情

2025-03-22

到期处方销毁制度 第一条 已完成调配的处方每日装订妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品等特殊药品处方保存2年；麻醉药品及第一类精神药品处方保存3年。第二条 处方保存期满后应及时销毁，保证已完成调配的处方不再外流。第三条 处方的销毁应先行登记，经科主任审核后同意后，报主管院长批准。第四条 处方销毁选择焚烧、化浆等直接毁形的方法进行销毁，不得以丢弃或作为废品出售的方式进行处理。第五条 销毁过程应有2人以上在场，... 查看详情

2025-03-22

退药管理规定 为加强药品管理，确保用药安全，根据卫生部、国家中医药管理局有关文件精神，结合医院实际，制定本规定。第一条 根据卫生部《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）第二十八条规定：“为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换”。第二条 出现药品质量问题、严重药物不良反应等特殊情况可以办理退药。除以下特殊情况外，不予办理退药。（一）药品未交给取药人。（二）注射剂在本院区皮试或首次注射时出现不良反应的剩余药品（... 查看详情

2025-03-22

住院患者用药医嘱调配规程 一、目的为规范住院患者用药医嘱行为，提高医疗质量，促进合理用药，保障医疗质量和医疗安全，依据《处方管理办法》及《医院处方点评管理规范（试行）》，建立中心药房住院患者用药医嘱调配规程。二、药师资质由具有一定工作经验的主管药师以上职称的药师进行医嘱审核。三、专职安排每天安排一名专职药师审核医嘱。四、主要调配审核内容（一）规定必须做皮试的药品，是否注明过敏试验及结果的判定。（二）给药途径、用药剂量、给药次数、... 查看详情

2025-03-22

用药咨询工作规范 根据卫生部、国家中医药管理局《医疗机构药事管理暂行规定》“临床药学技术人员必须提供用药咨询服务”的规定，为了促进医院药学的发展，满足需求，规范用药咨询工作程序，结合我院实际，特制定本规范。一、用药咨询作为药学信息工作中的一项主要内容，也是临床药学工作的一个重要组成部分，面对医护人员、病人及家属提出的用药咨询，如何提供深入、准确、全面的解答，以促进临床用药的安全、有效、经济、合理，是每一位药学技术人员应尽的责任。... 查看详情

2025-03-22

药师用药交代规定与流程 第一条 药师调剂药品时应向患者提供正确用药指导，避免或减少药物的毒副作用和潜在不良反应的发生，保证用药安全、有效，让患者得到优质的药学服务。第二条 调剂药师岗位由取得药师资格的人员承担。第三条 药师在按“四查十对”相关规定核对药品后，至少对以下环节做用药交代。（一）对于高危药品、医疗用毒性药品，必须做用药交代。（二）特殊剂型的药品，应进行用药交代。如需要整片（粒）吞服的缓释、控释制剂；吸入剂和气雾剂；... 查看详情

2025-03-22

门诊处方调配规程 根据《处方管理办法》对处方调剂要求特制定此规程。第一条 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。第二条 处方审核（一）调配者按规定审查处方的患者姓名、年龄、性别、科别、临床诊断、药品名称、规格、剂型、剂量、用法、医生签字、日期等是否正确完整。（二）药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：1.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；2.处方用药与临床诊断的相符性；... 查看详情

2025-03-22

药品盘点管理制度 第一条 盘点的目的：为了保证药库、药房及三级库账务的一致性，发现仓储工作中存在的问题并及时解决，以提高库存管理的水平。第二条 适用范围及盘点频次适用于药库、药房及三级库的盘点。盘点分为定期盘点、不定期盘点。定期盘点为月盘点；不定期盘点是出现账务异常情况下组织的盘点和医院临时下达的盘点任务。第三条 职责（一）药库和药房负责人负责盘点前的入库审核及出库审核的账务处理。（二）药库和药房负责人负责盘点的实施，... 查看详情