根据《处方管理办法》对处方调剂要求特制定此规程。

第一条 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

第二条 处方审核

（一）调配者按规定审查处方的患者姓名、年龄、性别、科别、临床诊断、药品名称、规格、剂型、剂量、用法、医生签字、日期等是否正确完整。

（二）药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：

1.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；

2.处方用药与临床诊断的相符性；

3.剂量、用法的正确性；

4.选用剂型与给药途径的合理性；

5.是否有重复给药现象；

6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；

7.其他用药不适宜情况。

（三）药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，及时与处方医师进行沟通，请其确认或者重新开具处方。

（四）麻醉药品、第一类精神药品按《处方管理办法》相关条款进行审核。

第三条 调配药品

（一）由药士以上调剂技术人员负责，根据医师处方调配药品。

（二）仔细阅读处方，按照顺序逐一调配。

（三）药品使用遵循近期先用，先到先用的原则。

（四）药品调配好后，核对药名，剂型，规格，数量和用法用量，准确规范书写标签。

（五）调配好一张处方的所有药品后再调剂下一张处方，以免发生差错。

（六）对需要特殊保存的药品应主动提示患者注意，如2—8度保存。

（七）将调配好的药品交给发药人员进行核对与发药，独立值班时做到双签字核对。

第四条 发放药品

（一）核对患者姓名，询问患者就诊科室等其他信息，进一步确认其身份。

（二）逐一核对药品与处方的相符性。

（三）发现配方错误时将药品退回配方人员并及时更正。

（四）交代每种药品的服用方法和特殊注意事项，特别是特殊群体的用药指导，必要时为患者提供书面用药指导材料。

（五）发出药品不可退回。