2025-03-22

重大药品不良事件应急处理程序 一、一旦发生重大药品不良事件时，应立即终止用药，保留静脉通道，使患者平卧，并积极采取抢救措施，避免或减轻对患者身体健康的进一步损害，尽可能挽救患者生命。二、护理人员应严密观察患者体温、呼吸、脉搏、血压、尿量及其他临床变化，建立护理记录，记录患者的生命体征、一般情况和抢救过程。三、当发生重大药品不良事件，或因药品不良事件引起纠纷时，须立即通知上级医师和科室主任，同时报告医院行政值班人员，不得隐瞒。四、... 查看详情

2025-03-22

用药错误监测报告制度 为加强药物临床应用安全管理，降低临床用药错误，避免药物不良事件的发生，保障医疗质量和医疗安全，特制定此制度。第一条 用药错误的定义用药错误是指药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药失误，这些失误可导致患者发生潜在的或直接的损害。用药错误可发生于处方（医嘱）开具与传递；药品储存、调剂与分发；药品使用与监测；用药指导及药品管理、信息技术等多个环节。其发生可能与专业医疗行为、医疗产品（药品、... 查看详情

2025-03-22

药物监测与警戒制度 为规范药物警戒工作开展，确保药品风险效益平衡，保障公众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》《药物警戒质量管理规范》等规定，特制定本制度。第一条 定义（一）药物警戒是指对药品不良反应及其他用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的活动。（二）药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应叫做药品不良反应，简称ADR。第二条 药物警戒（药品不良反应）领导工作小组组 长：... 查看详情

2025-03-22

煎药室工作制度 第一条 煎药室制度（一）中药煎剂室应有专职药师负责，并对煎药员进行专业知识、管理知识、卫生知识的培训，定期检查煎药质量。（二）煎药人员收到调配好的中药后，必须逐一核对，并按药性进行操作，确保药物发挥最大疗效。（三）煎药时煎药人员不得离开岗位，不得在煎药室烹调食物或做与工作无关的事。（四）煎好的汤剂按要求放置，并由护士或患者签字核对，对急诊急方要做到优先煎送。（五）建立煎药登记簿，做好收、煎、送登记手续，... 查看详情

2025-03-22

中药饮片处方专项点评制度 为加强中药饮片处方管理，促进合理用药，根据卫生部《处方管理办法》《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范（试行）》等有关规定，特制定本制度。第一条 中药饮片处方专项点评由药学部负责，具体工作由临床药学室以及中药房联合组织实施。第二条 处方的评价细则（一）处方书写1.按照中医诊断（包括病名和证型）结果，辨证或辨证辨病结合开具适应的中药饮片。2.中药饮片处方应体现君、臣、佐、使的特点要求。3.名称应当按照我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写。... 查看详情

2025-03-22

中药饮片安全性监测管理制度 为进一步加强中药饮片安全性监测和中药质量管理，监测临床中药不良反应和药害事件，保障临床用药安全，根据《药品管理法》《医院中药饮片质量管理规范》《药品使用条例》《处方管理办法》，结合本院实际情况，制定中药饮片安全性监测管理制度。第一条 规范中药饮片进货渠道，保证饮片质量。建立饮片供应单位和饮片质量档案，严格审核评估供药单位、采购及销售人员资质，对供应单位和采购饮片的合法性与中药饮片质量进行审核，确保从正规渠道具有合法资质的中药饮片供药企业，... 查看详情

2025-03-22

中药饮片退货管理制度 第一条 中药退货由药品采购员与中药房具体负责。第二条 各小组安排l人负责本责任区内药品退货沟通工作。第三条 有下列情况之一的作为退货品种：①中药包装破损或开裂的品种；②有效期不满半年的中药配方颗粒品种；③药房滞销的药品，芳香类（含挥发油成分）中药饮片超过生产日期3年，矿物类中药如无发现质量问题可长期使用，其余一般饮片超过生产日期五年；④上级主管部门要求或医药厂商主动召回的药品；⑤其他问题中药。第四条 单位包装（... 查看详情

2025-03-22

中药饮片调配操作规程 第一条 审方（一）接到处方后，处方审核人员对处方进行审查，包括患者的姓名、性别、年龄、开方日期等；对于超过三日的处方需原开方医生重新签字确认后方可调配。（二）查看处方中有无“十八反”“十九畏”、有无妊娠禁忌、剂量超标以及用法错误。如处方中出现上述问题，不予调配，如确因病情需要，与开方医生联系，重新签字确认后方可调配。发药药师做好登记并保留相关处方。（三）处方所列饮片药房没有的，审核人员将处方交还患者，... 查看详情

2025-03-22

中药饮片储存养护制度 第一条 中药饮片（材）保管员和中药房组长必须认真执行本科《药品保管养护制度》。第二条 在库饮片和药材要分类、定点存放，要按照其性质、性状分类保管，易虫蛀、霉变的必须特殊管理。第三条 毒性中药饮片（材）必须专人专柜、专账、专用衡器，双人双锁保管，做到账、货、标识相符，出入库双人签字。第四条 配备必要的防潮设施，对在库饮片、药材应做到勤查看，定期进行循环检查养护，对易生虫、霉变等需重点养护品种应每月检查一遍。... 查看详情

2025-03-22

中药饮片验收管理制度 为规范我院中药饮片（颗粒剂）验收工作，确保验收药品符合《中华人民共和国药典》及有关质量管理规定的要求，确保药品使用安全，特制定本制度。第一条 验收程序中药饮片（颗粒剂）验收程序：中药入库验收的内容，包括数量验收、质量验收、包装验收。（一）数量验收：核对供货数量与发票数量的一致性。（二）质量验收：1.外观质量验收：由验收员根据药品质量标准（说明书）中规定的性状，以人的感觉器官（如眼睛、鼻子、手）来检验药品的形状、... 查看详情